MÉTODOS DE OBTENÇÃO DE FÁRMACOS SOB A ÓPTICA DA QUÍMICA MEDICINAL
DOI:
https://doi.org/10.25112/rco.v2i0.150Palavras-chave:
Gênese de fármacos. REA. Química Medicinal.Resumo
A busca por fármacos mais eficazes e seguros, para o tratamento farmacológico das mais variadas enfermidades, faz com que os conhecimentos da Química Medicinal sejam importantes para o desenvolvimento de um novo composto. Neste contexto, o presente trabalho aborda os processos de obtenção de fármacos, como o da latenciação, modificação molecular do composto protótipo e as relações estrutura química versus atividade farmacológica (REA). Através da REA são observadas as possíveis alterações da dimensão e conformação da cadeia carbônica, natureza e grau de substituição, a estereoquímica do protótipo e a obtenção de fármacos análogos. A aplicação dos conhecimentos da Química Medicinal permite otimizar o perfil farmacológico de substâncias, levando ao planejamento racional de fármacos com biodisponibilidade satisfatória, baixa toxicidade e de metabolismo adequado.
Referências
AVEDAÑO, C.L. Introdución a la química farmacêutica, 2 ed. Madri: Mc Graw-Hill, 2001.
BARREIRO, E.J. A química medicinal e o paradigma do composto protótipo. Revista Virtual de Química, v.1, n.1, p.26-34, 2009.
_____; VIEGAS JR, C.; BOLZANI, V.S. Os produtos naturais e a química medicinal moderna. Química Nova, v.29, n.2, p.326-337, 2006.
_____; FRAGA, C.A.M. A questão da inovação em fármacos no Brasil: Proposta de criação do programa nacional de fármacos (PRONFAR). Química Nova, v. 28, supl. s56 s63, 2005.
_____.Química medicinal: as bases moleculares da ação dos fármacos, 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2008.
BERMUDEZ, J.A.Z.; BARRAGAT, P. Medicamentos quirais: da dimensão química à discussão política. Cadernos de Saúde Pública, n.12, v.1, p.47-51, 1996.
BLASS, B.E. Basic principles of drug discovery and development. Philadelphia: Academic Press, 2015.
BODOR, N.; ABDELALIM, A. M. Improved delivery through biological membranes XIX: Novel redox carriers for brain-specific chemical delivery systems. Journal of Pharmaceutical Sciences, v.74, p.241-245, 1985.
CARVALHO, I. et al. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica. Química Nova, v.26, n.3, p.428-438, 2003.
CECHINEL FILHO, V.; BRESOLIN, T.M.B. Fármacos e medicamentos: uma abordagem multidisciplinar, São Paulo: Santos, 2010.
_____;et al. Aspectos químicos e potencial terapêutico de imidas cíclicas: uma revisão da literatura. Química Nova, v. 26, n. 2, p. 230-241, 2003.
CHOI, J.S.; JO, B.W. Enhanced paclitaxel bioavailability after oral administration of pegylated paclitaxel prodrug for oral delivery in rats. International Journal of Pharmaceutics, v.6, p.221-227, 2004.
CHUNG, M.C.; FERREIRA, E.I. O processo de latenciação no planejamento de fármacos. Química Nova, v.22, n.1, p.75-84, 1999.
_____; BLAU, L.; MENEGON, R.F. Pró-fármaco ativado por enzima, uma estratégia promissora na quimioterapia. Química Nova, v. 29, n.6, p.1307-1317, 2006.
_____. et al. Latenciação e formas avançadas de transporte de fármacos. Química Nova, v.41, n.2, p.155-179, 2005.
CORRÊA, A.G.; DIAS, R.L.A. Aplicação da química combinatória no desenvolvimento de fármacos. Química Nova, v.24, n.2, p.236-242, 2001.
DREWS, J. Intent and coincidence in pharmaceutical discovery: the impact of biotechnology. Progress and Drug Research, v.45, n.8, p.934-939, 1995.
KOROLKOVAS, A.; BURCKHALTER, J.H. Química Farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 1988.
LIMA, L.M. Química medicinal moderna: desafios e contribuição brasileira. Química Nova, v.30, n.6, p.1456-1468, 2007.
_____; FRAGA, C.A.M.; BARREIRO, E.J. O renascimento de um fármaco: talidomida. Química Nova, v.24, n.5, p.683-688, 2001.
LIMA, V.L.E. Os fármacos e a quiralidade: uma breve abordagem. Química Nova, v.20, n.6, p.657-663, 1997.
MC KINNEY, J.D. et al. The practice of structure activity relationships (SAR) in toxicology.Toxicological Sciense, v.56, n.1, p. 8-17, 2000.
MONTANARI, C.A.; BOLZANI, V.S. Planejamento racional de fármacos baseado em produtos naturais. Química Nova, v.24, n.1, p.105-11, 2001.
NUCCI, G. et al. Desafios da química analítica frente às necessidades da indústria farmacêutica. Química Nova, v. 28, suppl., 107-111, 2005.
OLIVEIRA. J.H.H.L. et al. Ácido clavulânico e cefamicina c: uma perspectiva da biossíntese, processos de isolamento e mecanismo de ação. Química Nova, v. 32, n.8, p.2142-2150, 2009.
OLIVEIRA, K.N.; NUNES, R.J. Síntese, caracterização e avaliação biológica de sulfonamidas e sulfonilidrazonas.(2005).120f.Tese (Mestrado em Química) – Faculdade de Química, Universidade Federal de Santa Catarina, Santa Catarina, 2005.
SANT’ANNA, C.M.R. Glossário de termos usados no planeamento racional de fármacos (recomendação da IUPAC para 1997). Química Nova, v.25, n.3, p.505-512, 2002.
SILVA, T.F. et al. Abordagens da química medicinal para o planejamento de protótipos de fármacos. Revista Virtual de Química, v.5, n.5, p.921-933, 2013.
SINGH, G.; SHARMA, P.D. Mutual prodrugs – a recenttrend in prodrug design.Indian Journal of Pharmaceutical Science, v.56, n.3, p.69-79, 1994.
TAVARES, L.C. QSAR: a abordagem de Hansch. Química Nova, v.27, n.4, p.631-639, 2004.
THOMAS, G. Química Medicinal: uma introdução. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.
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